Venzer® deve ser utilizado com cuidado nas seguintes situações: Pacientes com pressão arterial baixa (hipotensão) devido à insuficiência cardíaca ou com redução do volume de sangue dentro dos vasos sanguíneos. O uso combinado de bloqueadores dos receptores de angiotensina II (BRAs), como Venzer®, não é recomendado com medicamentos como inibidores da ECA (enzima conversora de angiotensina) ou alisquirenos, pois pode haver queda da pressão arterial (hipotensão), aumento da concentração de potássio no sangue (hipercalemia) e alterações na função dos rins (incluindo falência renal aguda). Em pacientes com insuficiência cardíaca também não é recomendada a combinação tripla de Venzer® com um inibidor da ECA (enzima conversora de angiotensina) e um antagonista de receptor de mineralocorticoide.
Armazenamento
Armazenar em temperatura ambiente (de 15 ºC a 30 °C). Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Os comprimidos de Venzer® devem ser mantidos fora do alcance das crianças.
Como usar
Administrar 1 vez ao dia, por via oral, com ou sem alimentos.
Posologia
Os comprimidos de Venzer® devem ser administrados 1 vez ao dia, por via oral, com ou sem a ingestão de alimentos. Hipertensão Dose inicial: 8 mg, 1 vez ao dia. Dose de manutenção: 8 mg, 1 vez ao dia, podendo ser aumentada para 16 mg, 1 vez ao dia. Para pacientes que requerem uma maior redução da pressão sanguínea, a dose pode ser aumentada para 32 mg, 1 vez ao dia. O efeito anti-hipertensivo máximo é atingido dentro de 4 semanas após o início do tratamento. Em pacientes com uma redução da pressão arterial inferior à considerada ótima com Venzer®, recomenda-se associação com um diurético tiazídico. Uso em idosos: não é necessário ajuste de dose inicial em idosos. Uso em pacientes com alterações renais: não é necessário ajuste de dose inicial em pacientes com alterações renais de leve a moderada (depuração de creatinina 30-80 mL/min/1,73m² de área corpórea). Em pacientes com alterações renais graves (depuração de creatinina < 30 mL/min/1,73m² de área corpórea), a experiência clínica é limitada, devendo-se considerar uma dose inicial de 4 mg.